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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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丁基钠黄药即丁基黄原酸钠仓储过程中会有很难闻的气味,主要是什么的气味。即从反应上来说丁基黄原酸钠常温下可能分解成什么。,应该是氨味,分解产物是主要是丁胺和二硫化碳,丁基黄原酸钠 分子式:C4H9OCSSNA
强碱弱酸盐 受潮易分解
2013年04月25日发布人:kaixinjiuhao
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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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各位战友谁知道药用级的黄原胶哪家有卖?谢谢!,江苏神华,淄博中轩,经江苏、山东省局网站数据库检索,并无药用级黄原胶的批文,因此江苏神华和淄博中轩均无黄原胶的批文。这两家估计为食品级或化工级。可能检测符合药典标准。,上海元吉化工有进口的透明
2014年04月22日发布人:坚持2011
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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按照这个方法做,几乎没法正常显色。求高人指点!,同事做的空白的吸光度蛮高的,0.030左右,似乎不太好做,原文由 泉泉(cwjwenwen) 发表:
按照这个方法做,几乎没法正常显色。求高人指点!
水样先抽虑,可以显色的呀,是不是试剂有问题,这个方法是不是有问题,我的同事做了半年,线性和
2014年08月13日发布人:但是
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang